Asit Hemodiyaliz Tozu
Hemodiyaliz tozunun temel bileşenleri şunlardır: sodyum, potasyum, kalsiyum, magnezyum, klor, asetat ve bikarbonat. İhtiyaca göre bazen glikoz da eklenebilir. Çeşitli bileşenlerin konsantrasyonları sabit değildir ve potasyum ve kalsiyum seviyelerinde de farklılıklar vardır. Diyaliz sırasında hastaların plazma elektrolit seviyesine ve klinik belirtilerine göre ayarlanabilir.
Avantaj
Hemodiyaliz tozu daha ucuz ve taşınması kolaydır. Hastaların ihtiyaçlarına göre ilave potasyum/kalsiyum/glikoz ile birlikte kullanılabilir.
Özellikler
1172,8 g/torba/hasta
2345,5 g/torba/2 hasta
11728 g/torba/10 hasta
Not: Ürünü yüksek potasyum, yüksek kalsiyum ve yüksek glikoz içerikli olarak da üretebiliriz.
Adı: Hemodiyaliz Tozu A
Karışım oranı: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Performans: Litre başına içerik (susuz madde).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g sitrik asit: 6,72 g
Bu ürün, hemodiyaliz sıvısının hazırlanmasında kullanılan özel bir malzemedir ve işlevi, diyaliz cihazı aracılığıyla metabolik atıkları uzaklaştırmak ve su, elektrolit ve asit-baz dengesini korumaktır.
Açıklama: Beyaz kristal toz veya granüller
Kullanım Alanı: Hemodiyaliz makinesiyle uyumlu hemodiyaliz tozundan elde edilen konsantre, hemodiyaliz için uygundur.
Özellikler: 2345,5 g / 2 kişi / çanta
Dozaj: 1 torba / 2 hasta
Kullanım: 1 paket A tozunu karıştırma kabına koyun, 10 litre diyaliz sıvısı ekleyin ve tamamen çözünene kadar karıştırın; bu, A sıvısıdır.
B tozu ve diyaliz sıvısı ile diyaliz cihazının seyreltme oranına göre kullanın.
Önlemler:
Bu ürün enjeksiyon için değildir, ağızdan alınmamalıdır ve periton diyalizi için de kullanılmamalıdır. Diyaliz işlemine başlamadan önce lütfen doktorunuzun reçetesini okuyunuz.
A tozu ve B tozu tek başına kullanılamaz, kullanmadan önce ayrı ayrı çözülmelidir.
Bu ürün yer değiştirme sıvısı olarak kullanılamaz.
Diyaliz cihazına başlamadan önce kullanım kılavuzunu okuyun, model numarasını, pH değerini ve formülasyonunu doğrulayın.
Kullanmadan önce iyon konsantrasyonunu ve son kullanma tarihini kontrol edin.
Üründe herhangi bir hasar varsa kullanmayın, açıldıktan hemen sonra kullanın.
Diyaliz sıvısı, YY0572-2005 hemodiyaliz ve ilgili tedavi suyu standardına uygun olmalıdır.
Saklama Koşulları: Kapalı bir yerde, doğrudan güneş ışığından uzak, iyi havalandırılan ve donmaktan korunan bir ortamda saklanmalıdır. Zehirli, kirli ve kötü kokulu maddelerle birlikte saklanmamalıdır.
Bakteriyel endotoksinler: Ürün, endotoksin testi yapılmış su ile diyaliz yöntemiyle seyreltilmiştir; bakteriyel endotoksin miktarı 0,5 EU/ml'yi geçmemelidir.
Çözünmeyen parçacıklar: Ürün diyalizat ile seyreltilir, çözücü çıkarıldıktan sonraki parçacık içeriği: ≥10 µm parçacıklar 25/ml'den fazla olmamalıdır; ≥25 µm parçacıklar 3/ml'den fazla olmamalıdır.
Mikrobiyal sınırlama: Karıştırma oranına göre, konsantredeki bakteri sayısı 100 CFU/ml'yi, mantar sayısı 10 CFU/ml'yi geçmemeli ve Escherichia coli tespit edilememelidir.
1 kısım A tozu 34 kısım diyaliz suyu ile seyreltildiğinde iyonik konsantrasyon şu şekildedir:
| İçerik | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsantrasyon (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Diyaliz sıvısının kullanım sırasındaki nihai iyon konsantrasyonu:
| İçerik | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsantrasyon (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
pH Değeri: 7.0-7.6
Bu talimattaki pH değeri laboratuvar test sonucudur; klinik kullanım için lütfen pH değerini kan diyalizi standart çalışma prosedürüne göre ayarlayın.
Son Kullanma Tarihi: 12 ay
