Asit Hemodiyaliz Tozu
Hemodiyaliz tozunun temel bileşenleri: sodyum, potasyum, kalsiyum, magnezyum, klor, asetat ve bikarbonattır. Bazen ihtiyaca göre glikoz eklenebilir. Çeşitli bileşenlerin konsantrasyonları sabit değildir ve potasyum ve kalsiyum seviyelerinde de farklılıklar vardır. Diyaliz sırasında plazma elektrolit seviyesine ve hastaların klinik belirtilerine göre ayarlanabilir.
Avantaj
Hemodiyaliz tozu daha ucuzdur ve taşınması kolaydır. Hastaların ihtiyaçlarına göre ilave potasyum/kalsiyum/glikoz ile birlikte kullanılabilir.
Şartname
1172,8 g/torba/hasta
2345,5 g/torba/2 hasta
11728g/torba/10 hasta
Not: Ürünü yüksek potasyum, yüksek kalsiyum ve yüksek glikoz ile de üretebiliriz.
Adı: Hemodiyaliz Tozu A
Karışım oranı: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Performans: Litre başına içerik (susuz madde).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g sitrik asit: 6,72 g
Ürün, diyalizör tarafından metabolik atıkların uzaklaştırılması ve su, elektrolit ve asit-baz dengesinin sağlanması işlevini gören hemodiyaliz diyalizatının hazırlanmasında kullanılan özel malzemelerdir.
Açıklama: beyaz kristal toz veya granüller
Uygulama: Hemodiyaliz makinesine uyumlu hemodiyaliz tozundan yapılan konsantre hemodiyaliz için uygundur.
Özellikler: 2345,5 g/2 kişi/çanta
Dozaj: 1 torba/ 2 hasta
Kullanım Şekli: 1 poşet A tozunu çalkalama kabına koyun, üzerine 10 L diyaliz sıvısı ekleyin, tamamen eriyene kadar karıştırın, bu A sıvısıdır.
Diyalizör B tozu ve diyaliz sıvısının seyreltme oranına göre kullanılır.
Önlemler:
Bu ürün enjeksiyon için değildir, ağızdan alınmamalıdır veya periton diyalizi için uygun değildir, diyalize girmeden önce lütfen doktorunuzun reçetesini okuyunuz.
Toz A ve Toz B tek başlarına kullanılamaz, kullanımdan önce ayrı ayrı eritilmelidir.
Bu ürün yer değiştirme sıvısı olarak kullanılamaz.
Diyalizden önce diyaliz cihazının kullanım kılavuzunu okuyun, model numarasını, pH değerini ve formülasyonunu doğrulayın.
Kullanmadan önce iyonik konsantrasyonunu ve son kullanma tarihini kontrol edin.
Üründe herhangi bir hasar meydana geldiğinde kullanmayınız, açıldıktan sonra hemen kullanınız.
Diyaliz sıvısı YY0572-2005 hemodiyaliz ve ilgili arıtma suyu standardına uygun olmalıdır.
Depolama: Doğrudan güneş ışığından kaçınarak, iyi havalandırılarak ve dondurulmadan, kapalı bir yerde depolanmalı, zehirli, kirli ve kötü kokulu ürünlerle birlikte depolanmamalıdır.
Bakteriyel endotoksinler: Ürün diyalize endotoksin test suyu ile seyreltilir, bakteriyel endotoksinler 0,5EU/ml'den fazla olmamalıdır.
Çözünmeyen partiküller: Ürün diyalizata seyreltildiğinde, çözücü çıkarıldıktan sonra partikül içeriği: ≥10 um partiküller 25'/ml'den fazla olmamalıdır; ≥25 um partiküller 3'/ml'den fazla olmamalıdır.
Mikrobiyal sınırlama: Karıştırma oranına göre konsantredeki bakteri sayısı 100CFU/ml’den fazla olmamalı, mantar sayısı 10CFU/ml’den fazla olmamalı, Escherichia coli saptanmamalıdır.
1 porsiyon toz A'nın 34 porsiyon diyaliz suyu ile seyreltilmesiyle elde edilen iyonik konsantrasyon:
| İçerik | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsantrasyon(mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Diyaliz sıvısının son iyonik konsantrasyonu şu şekilde kullanıldığında:
| İçerik | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsantrasyon(mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH Değeri: 7.0-7.6
Bu talimattaki PH değeri laboratuvar test sonucudur, klinik kullanım için lütfen PH değerini kan diyalizi standart çalışma prosedürüne göre ayarlayın.
Son Kullanma Tarihi: 12 ay
