Asit Hemodiyaliz Tozu
Hemodiyaliz tozunun temel bileşenleri şunlardır: sodyum, potasyum, kalsiyum, magnezyum, klor, asetat ve bikarbonat.Bazen ihtiyaca göre glikoz da eklenebilir.Çeşitli bileşenlerin konsantrasyonları sabit değildir ve ayrıca potasyum ve kalsiyum seviyelerinde de farklılıklar vardır.Hastanın diyaliz sırasındaki plazma elektrolit düzeyine ve klinik belirtilerine göre ayarlanabilir.
Avantaj
Hemodiyaliz tozu daha ucuzdur ve taşınması kolaydır.Hastanın ihtiyacına göre ilave potasyum/kalsiyum/glikoz ile birlikte kullanılabilir.
Şartname
1172,8g/torba/hasta
2345,5g/torba/2 hasta
11728g/torba/10 hasta
Açıklama: ürünü yüksek potasyum, yüksek kalsiyum ve yüksek glikoz ile de yapabiliriz
Adı: Hemodiyaliz Tozu A
Karışım oranı: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Performans: Litre Başına İçerik (susuz madde).
NaCl: 210,7g KCl: 5,22g CaCl2: 5,825g MgCl2: 1,666g sitrik asit: 6,72g
Ürün, işlevi metabolik atıkları uzaklaştırmak ve diyalizör tarafından su, elektrolit ve asit-baz dengesini korumak olan hemodiyaliz diyalizatının hazırlanmasında kullanılan özel malzemelerdir.
Açıklama: beyaz kristal toz veya granüller
Uygulama: Hemodiyaliz makinesiyle eşleşen hemodiyaliz tozundan elde edilen konsantre hemodiyaliz için uygundur.
Şartname: 2345,5g/2 kişi/torba
Dozaj: 1 torba/2 hasta
Kullanımı: 1 torba toz A kullanarak çalkalama kabına koyun, 10L diyaliz sıvısı ekleyin, tamamen eriyene kadar karıştırın, bu sıvı A'dır.
Diyalizatörün toz B ve diyaliz sıvısı ile seyreltme oranına göre kullanın.
Önlemler:
Bu ürün enjeksiyon amaçlı değildir, ağızdan alınmaz veya periton diyalizine uygun değildir, lütfen diyaliz yapmadan önce doktor reçetesini okuyun.
Toz A ve Toz B tek başına kullanılamaz, kullanımdan önce ayrı ayrı çözülmelidir.
Bu ürün deplasman sıvısı olarak kullanılamaz.
Diyaliz cihazının kullanım kılavuzunu okuyun, diyalizden önce model numarasını, PH değerini ve formülasyonu doğrulayın.
Kullanmadan önce iyonik konsantrasyonu ve son kullanma tarihini kontrol edin.
Ürüne herhangi bir zarar geldiğinde kullanmayınız, açıldığında hemen kullanın.
Diyaliz sıvısı YY0572-2005 hemodiyaliz ve ilgili arıtma suyu standardına uygun olmalıdır.
Depolama: Doğrudan güneş ışığından kaçınarak, iyi havalandırılan ve donmadan korunan kapalı depolama, zehirli, kirli ve kötü kokulu ürünlerle birlikte saklanmamalıdır.
Bakteriyel endotoksinler: Ürün, endotoksin test suyuyla diyalize seyreltilir, bakteriyel endotoksinler 0,5EU/ml'den fazla olmamalıdır.
Çözünmeyen parçacıklar: Ürün diyalizata seyreltilir, çözücü çıkarıldıktan sonra parçacık içeriği:≥10um parçacıklar 25's/ml'den fazla olmamalıdır;≥25um partiküller 3's/ml'den fazla olmamalıdır.
Mikrobiyal sınırlama: Karışım oranına göre konsantredeki bakteri sayısı 100CFU/ml'den fazla olmamalı, mantar sayısı 10CFU/ml'den fazla olmamalı, Escherichia coli saptanabilir olmamalıdır.
34 kısım diyaliz suyu ile seyreltilmiş 1 kısım toz A, iyonik konsantrasyon:
| İçerik | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsantrasyon(mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Aşağıdakileri kullanırken diyaliz sıvısının nihai İyonik konsantrasyonu:
| İçerik | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsantrasyon(mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH Değeri: 7.0-7.6
Bu talimattaki PH Değeri laboratuvar test sonucudur; klinik kullanım için lütfen PH değerini kan diyalizi standart çalışma prosedürüne göre ayarlayın.
Son kullanma tarihi: 12 ay
