Asit hemodiyaliz tozu
Hemodiyaliz tozunun temel bileşenleri şunlardır: sodyum, potasyum, kalsiyum, magnezyum, klor, asetat ve bikarbonat. Bazen glikoz ihtiyaçlara göre eklenebilir. Çeşitli bileşenlerin konsantrasyonları sabit değildir ve potasyum ve kalsiyum seviyelerinde de farklılıklar vardır. Diyaliz sırasında hastaların plazma elektrolit seviyesine ve klinik belirtilerine göre ayarlanabilir.
Avantaj
Hemodiyaliz tozu daha ucuzdur ve taşınması kolaydır. Hastaların ihtiyaçlarına göre ilave potasyum/kalsiyum/glikoz ile birlikte kullanılabilir.
Spesifikasyon
1172.8g/çanta/hasta
2345.5g/torba/2 hasta
11728g/çanta/10 hasta
Açıklama: Ürünü Hig potasyum, yüksek kalsiyum ve yüksek glikoz ile de yapabiliriz
İsim: hemodiyaliz tozu a
Karıştırma Oranı: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
Performans: litre başına içerik (susuz madde).
NaCl: 210.7G KCL: 5.22G CACL2: 5.825G MGCL2: 1.666g sitrik asit: 6.72g
Ürün, işlevi metabolik atıkları kaldıran ve diyalizör tarafından su, elektrolit ve asit-taban dengesini koruyan haomodiyaliz diyalizatın hazırlanması için kullanılan özel malzemelerdir.
Açıklama: Beyaz kristal toz veya granüller
Uygulama: Hemodiyaliz makinesi ile eşleşen hemodiyaliz tozundan yapılan konsantre hemodiyaliz için uygundur.
Spesifikasyon: 2345.5g/2 kişi/çanta
Dozaj: 1 torba/ 2 hasta
Kullanım: Ajitasyon kabına yerleştirilen 1 torba toz A kullanarak, 10L diyaliz sıvısı ekleyin, tamamen çözünene kadar karıştırın, bu sıvı A'dır.
Toz B ve diyaliz sıvısı ile diyalizörün seyreltme oranına göre kullanın.
Önlemler:
Bu ürün enjeksiyon için değildir, oral olarak veya peritoneal diyaliz alınmaz, lütfen diyalizden önce doktorun reçetesini okuyun.
Toz A ve Toz B tek başına kullanılamaz, kullanımdan önce ayrı ayrı çözünmelidir.
Bu ürün yer değiştirme sıvısı olarak kullanılamaz.
Diyalizörün Kullanıcı Kılavuzu'nu okuyun, diyalizden önce model numarasını, pH değerini ve formülasyonu onaylayın.
Kullanmadan önce iyonik konsantrasyon ve son kullanma tarihini kontrol edin.
Ürüne herhangi bir hasar olduğunda kullanmayın, açılırken hemen kullanın.
Diyaliz sıvısı YY0572-2005 hemodiyaliz ve ilgili tedavi su standardına uymalıdır.
Depolama: Kapalı depolama, doğrudan güneş ışığından kaçınma, iyi havalandırma ve donmadan kaçınma, toksik, kontamine ve kötü koku ürünleri ile saklanmamalıdır.
Bakteriyel endotoksinler: Ürün endotoksin test suyu ile diyalizle seyreltilir, bakteriyel endotoksinler 0.5EU/ml'den fazla olmamalıdır.
Çözünmeyen parçacıklar: Ürün, çözücü düşüldükten sonra diyaliz, parçacık içeriği için seyreltilir: ≥10um parçacıkları 25'ten/mL'den fazla olmamalıdır; ≥25um parçacıkları 3/ml'den fazla olmamalıdır.
Mikrobiyal Sınırlama: Karıştırma oranına göre, konsantredeki bakteri sayısı 100CFU/ml'den fazla olmamalıdır, mantar sayısı 10CFU/mL'den fazla olmamalıdır, Escherichia coli saptanamamalıdır.
1 kısım Toz A 34 kısmı diyaliz suyuyla seyreltilmiş, iyonik konsantrasyon:
| İçerik | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsantrasyon (MMOL/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Diyaliz sıvısının nihai iyonik konsantrasyonu:
| İçerik | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsantrasyon (MMOL/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
PH değeri: 7.0-7.6
Bu talimattaki pH değeri laboratuvar test sonucudur, klinik kullanım için lütfen pH değerini kan diyaliz standart çalışma prosedürüne göre ayarlar.
Son kullanma tarihi: 12 ay
